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在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)的微觀探索領(lǐng)域,正倒置一體顯微鏡憑借其特殊設(shè)計(jì)和強(qiáng)大功能,成為了重要的工具。它既能像正置顯微鏡一樣,對培養(yǎng)皿等樣本進(jìn)行常規(guī)觀察,又能切換為倒置模式,滿足不同場景需求。下面通過具體實(shí)例,深入了解其廣泛應(yīng)用。細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用在細(xì)胞生物學(xué)研究中,對活細(xì)胞的動態(tài)觀...
德國懿華超純水機(jī)是采用預(yù)處理、反滲透技術(shù)、超純化處理以及后級處理等方法,將水中的導(dǎo)電介質(zhì)幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均去除至很低程度的水處理設(shè)備。作為每天做實(shí)驗(yàn)必不可少的水的來源,超純水機(jī)是使用頻率非常高的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。充分了解它的常見故障及其解決方法,將極大的提升我們的實(shí)驗(yàn)效率。故障一:不出水(制水)怎么辦?1、檢查德國懿華超純水機(jī)管路是否堵塞。2、檢查純水機(jī)電源,接通純水機(jī)220V交流電,如果純水機(jī)輸入電源正常,檢查變壓器輸出電壓。3、檢查高壓開關(guān)。4...
凍存管是用于離心、運(yùn)輸和存儲的多功能工具。是實(shí)驗(yàn)室里常見的一種實(shí)驗(yàn)室耗材,已經(jīng)成為所有實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)和研究領(lǐng)域及日常工作的一個不可缺少的部分。進(jìn)口凍存管在實(shí)驗(yàn)室中大量使用,但是也有許多的實(shí)驗(yàn)人員不得其法,在使用過程中出現(xiàn)一系列問題。目前國內(nèi)的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都是實(shí)驗(yàn)人員自行制作凍存管,這不僅增大了工作強(qiáng)度,并且由于各種條件的限制,菌種保存效果不能總是令人滿意。本文就詳細(xì)介紹一下進(jìn)口凍存管的使用方法和注意事項(xiàng)。一、凍存管保存環(huán)境:1、未經(jīng)使用的凍存管可在室溫或2-8℃保存12個月。2...
二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度(37°C)、穩(wěn)定的CO2水平(5%)、恒定的酸堿度(pH值:7.2-7.4)、較高的相對濕度(95%),來對細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種設(shè)備儀器。CO2培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種實(shí)驗(yàn)室常用的先進(jìn)設(shè)備,是開展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程所需的關(guān)鍵設(shè)備儀器,可廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、醫(yī)療實(shí)驗(yàn)等的研究和生產(chǎn)。短信報(bào)警系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)?如果設(shè)備使用人員不在現(xiàn)場,當(dāng)設(shè)備發(fā)生故障時,系...
微孔板離心機(jī)幫助客戶加速了樣品處理,提高了離心通量,節(jié)省空間并且提高了生產(chǎn)效率,但在使用過程中也經(jīng)常遇到各種各樣的問題。在日常實(shí)驗(yàn)中,引起離心事故的常見四大因素分別為:1、過速:由于設(shè)置錯誤,誤將轉(zhuǎn)速設(shè)置超過轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速范圍,這種情況下轉(zhuǎn)頭所承受的離心力超出指定范圍,會產(chǎn)生巨大的安全隱患。2、腐蝕:轉(zhuǎn)頭通常由鋁合金,鈦合金或碳纖維制成,清理時可使用酒精消毒,用干布擦拭掉冷凝水,不宜使用帶有腐蝕性的消毒劑或表面清潔劑進(jìn)行清潔,從而帶來潛在的腐蝕風(fēng)險(xiǎn)。3、金屬疲勞:通常情況下,轉(zhuǎn)頭離...
使用全自動移液工作站首先是確定實(shí)驗(yàn)流程中的所有步驟:從初始樣品分離到后的數(shù)據(jù)生成,這也包括所有的實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備,如緩沖液和反應(yīng)混合物的制備。接下來是確定實(shí)驗(yàn)?zāi)茉试S多大的誤差從而對于產(chǎn)生好的數(shù)據(jù)沒有明顯的影響。有些應(yīng)用和步驟對于實(shí)驗(yàn)過程中的誤差相比于其他步驟要更敏感,例如所有包含擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn),如qPCR,對于誤差就可能非常敏感,而簡單的緩沖液制備步驟就不會。移液工作站(移液器)和吸頭的選擇欠佳以及不正確的移液技術(shù)都可能是實(shí)驗(yàn)誤差的主要來源,如任何需要通過標(biāo)準(zhǔn)品連續(xù)稀釋制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)...
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